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제품 상세 정보
5원소 분석기 사용 설명서
1 개요
1.1 용도
사람의 전혈중 5원소 (칼슘, 구리, 마그네슘, 철, 아연의 측정) 에 쓰인다.
1.2 구조
FEA 혈액 5원소 분석기는 본체, 컴퓨터 시스템, 프린터, 공기 기원, 아세틸렌 * * 장치, 아세틸렌 병 등으로 구성된다.그림 1.2 참조.FEA 혈액 5원소 분석기는 정밀한 광학 분석 기기이다.
1.5 작동 원리
화염 중의 기초 원자는 5원소 공심 음극등을 흡수하여 5개의 공진선을 발사하고, 오목면 울타리의 분광과 집광 작용을 거쳐 울타리 방정식에 따라 공진선을 롤랜드 원의 좁은 틈으로 집중시켜 5개의 광전관에 비춘다.램프 전류와 광전 배율 증폭관의 음고압을 설치하여 광 * * 투광률을 99.9% 에 이르게 한다.기체 원자의 공진선 흡수에 근거하여 원소의 함량을 측정하다.
C = c×A×A + b×A + a
A 흡광도;
A, b, c 상수;
C 측정할 원소의 농도;
1.6 주요 특징
1.6.2 **시간 절약, 5원소 복합은 자체 연구 제작한 공심 음극등이며, 5원소는 동시에 **, 본 기기는 10초 동안 구리, 아연, 칼슘, 마그네슘, 철 등 5가지 원소의 함량을 동시에 측정할 수 있다.정확하고 빠르다.
1.6.3 전용 시약을 사용하여 샘플에 대한 복잡한 전처리 과정을 생략하고 샘플과 *작자에 대한 오염을 줄이며 **데이터의 정확성을 확보한다.
1.6.3 연소 보조비를 고정하는 가스 (C2H2) 유량의 크기로 인해 분석 연구원들이 전원을 켤 때마다 연소 보조비는 변하지 않는다;
1.6.4 화염의 높이 위치를 고정시켜 모든 측정이 일치하는 데이터를 가지도록 한다.
1.6.5 독특한 광로 설계, 일체화 램프 프레임, 고정 램프의 작업 위치를 사용하여 분석원이 램프의 위치를 조정하는 작업을 없애고 측정을 더욱 안정적이고 정확하게 한다.
1.6.6 이 기기는 범용 마이크로컴퓨터를 장착하고 FEA 소프트웨어를 실행하여 호스트에 대한 자동 제어를 실현할 수 있으며 모니터에 각종 데이터와 분석 곡선을 표시할 수 있으며 분석 결과에 대한 인쇄, 저장, 전출 및 재처리 기능을 갖추고 있다.
1.6 주요 기술 지표
1.6.1 ** 유형: Class I, B,
1.6.2 작업제: 간헐적으로 로드하고 연속적으로 운행한다.
1.6.3 입력 전력: 300VA;
1.6.4 퓨즈 모델: 3A/250V(Φ5mm×20mm);
1.6.5 스펙트럼 채널 수: 5 채널;
1.6.6 단색기: 오목면 홀로그래프 단색기;
1.6.7 흡광도 범위: 0~2Abs;
1.6.8 화염원자화기: 예비혼합형 단봉연소기;
1.6.9호 측정방식: Abs(흡광도)와 농도.번호 읽기 방식: 순간 값, 피크 면적 포인트 값;
1.6.10호 처리기능: 자동조정, 표본중복측정, 견본중복측정;
1.6.11 결과 통계 기능: 평균, SD(표준 편차) 및 RSD(상대 표준 편차);
1.6.12 공기 압력이 0.15MPa 미만일 경우 아세틸렌이 자동으로 꺼지고 ** 자동으로 꺼집니다.
1.6.13은 음고압 자동 설정, 자동 교정 제어, 자동 에너지 균형, 컴퓨터 디스플레이 및 인쇄 기능을 가지고 있다;
1.6.14 동시 측정: 한 번에 샘플을 넣고 10초 동안 구리, 아연, 칼슘, 마그네슘, 철 등 다섯 가지 원소의 함량을 동시에 측정한다.
1.7 성능 지표 (새로운 테스트 파일 작성 등)
원소 칼슘 Ca 구리 Cu 마그네슘 Mg 철 Fe 아연 Zn
현재 광전압% <0.5% <0.5% <0.5% <0.5% <0.5% <0.5%
베이스라인 소음 폭 <±0.006 <±0.006 <±0.006 <±0.006 <±0.006 <±0.006
선형 오차% <6 <6 <6 <6 <6 <6 <6
감도 A > 0.1 > 0.05 > 0.1 > 0.1 > 0.1 > 0.1
흡광도 상대 편차% <5 <5 <5 <5 <5 <5 <5 <5
검출 제한mg/L <0.1 <0.1 <0.1 <0.8 <0.1
특징농도mg/L <0.06 <0.06 <0.06 <0.7 <0.06
2 기기 설치 및 검수
2.1 계기*작의 필요조건
2.1.1 실내 환경 온도 5 ℃~35 ℃;
2.1.2 실험실의 상대 습도는 75%보다 크지 않다.
2.1.3 실험실은 기기 사용에 영향을 주는 진동과 전자기 간섭이 없다.
2.1.4 실험실은 화학실험실과 분리하여 산, 알칼리 및 기타 부식성 기체나 스모그 침식 기기의 광학 및 정밀 기계 부품을 방지해야 한다.
2.1.5 실험실은 청결하고 건조하며 먼지가 없어야 한다.실내에는 부식성 기체가 없고 좋은 통풍 장치가 있다.
2.1.6 실험실의 작업대는 평평하고 튼튼해야 하며 기구를 배치한후 변형되지 않는다.주위에는 회로, 가스 회로 및 점검 수리가 편리한 디버깅 기기를 연결할 수 있는 충분한 공간이 있다.
2.1.7 전원 공급 장치: AC 전압 220V±22V, 주파수 50Hz±1Hz. 기기는 잘 연결되어야 하며 일반적으로 저항 <0.1º;
2.1.8 가스 공급원 조건:
공기: 무유 공기 압축기: 0.23MPa 압력;공칭 용적 유량: 0.3m3/h~0.9m3/h;
아세틸렌: 일반적으로 강병의 순수한 아세틸렌을 사용해야 하며 순도는 99% 이상이다.아세틸렌강병은 통풍이 량호하고 비에 젖거나 해빛의 직사를 받지 않는 곳에 놓아야 하며 그 환경온도는 35 C보다 낮아야 하며 배전반, 고압전원, 선 및 인화성, 폭발성 물질을 멀리해야 한다.위치에 **의 방화 표지가 있어야 하고 소화기를 준비해야 한다.가스 사용 ** 남은 압력은 0.4MPa 이상이어야 합니다.
2.1.9 컴퓨터 호스트(옵션): CPU200MHz 이상 마이크로컴퓨터 시스템.디스플레이 픽셀 설정: 1280x768;호환되는 프린터 구성
2.1.10 생산자가 제공하는 표준 계열 용액 및 표준 시약;
2.1.11 화염점화기.
2.2 기기 설치
FEA 혈액 5원소 분석기와 각 부품의 연결은 그림 1.4의 도식도에 따라 엄격히 연결해야 한다.구체적인 단계는 다음과 같습니다.
2.2.1 3조의 3품 잭이 있는 전원 플러그를 준비하고 만용계로 작업 전원의 전압을 검사하며 사용 요구를 만족시켜야 한다.
2.2.2 컴퓨터와 FEA 5원소 혈액분석기를 232 직렬로 연결한다.
2.2.3 컴퓨터와 프린터를 연결하고 프린터 테스트를 한다.
2.2.4 공기압축기를 FEA 5원소 혈액분석기와 연결하고 고무관을 사용하여 연결하며 강철보호대로 단단히 묶고 공기압축기의 배수관을 하실내하수관에 잘 연결하는데 주의를 돌려야 한다.
2.2.5 아세틸렌 강철병을 정제하여 아세틸렌 컨트롤러와 연결한 후 아세틸렌 컨트롤러를 FEA 5원소 혈액분석기에 연결한다;
2.2.6 원자화기의 하단에 폐액 주둥이를 설치하고 폐액 주둥이에 길이가 약 1.5미터인 폐액관을 연결하여 폐액을 배출하고 파이프의 중부에 지름이 약 15센티미터인 원환을 감아 고정하며 고리 안에 소량의 물을 넣어 원환에 저장하여 수봉을 구성하여 아세틸렌가스가 폐액관에서 새어 회화되는 것을 방지한다.폐액관 하단을 플라스틱 통이나 유리병 안에 삽입하고, 폐액관을 폐액면 아래에 삽입하거나 실험실의 하수 시스템에 직접 삽입하지 마라.
주의: 불을 붙이기 전에 반드시 물봉의 물이 * * * 각선에 도달했는지 검사해야 합니다.
2.2.7 공기압축기를 열어 작업압력을 조절한 다음 FEA 5원소 혈액분석기의 공기흡기밸브를 열고 비눗물로 연결점의 밀봉을 검사한다.
2.2.8 아세틸렌강병을 열고 정상적인 작업압력으로 조절하며 아세틸렌컨트롤러를 열고 아세틸렌화염에 불을 붙이고 비눗물로 외기로련결점의 밀봉을 검사하면 계기는 자동적으로 **계기내에 루출이 있는가 없는가를 검사한다.
2.2.9 가스로가 정상인후 전부 끄고 컴퓨터 및 FEA 5원소혈액분석기의 전원을 켜고 기구의 소통이 정상인가를 검사한다.
2.3 기기 검수
2.3.1 제품 세트성 검수
포장표 검사에 따라 제품 각 부품의 완전성을 대조한다;
2.3.2 제품 성능 검수
제 3 장의 소프트웨어 설치 및 제 4 장의 테스트 * 지침에 따라 검사하여 1.7 에 규정된 기기 성능 지표의 요구에 도달합니다.
3 FEA 소프트웨어
3.1 모니터 해상도 설정
모니터의 해상도 설정: 1280 × 768, 그림 3.1 참조.
3.2 소프트웨어 설치
Windows* 시스템에서 FEA 압축 소프트웨어를 *D 디스크에 복사하여 현재 폴더 (X) 로 압축을 풉니다.
3.3 FEA 5요소 분석기 시스템 시작
WINDOWS 데스크톱의 FEA 아이콘을 두 번 클릭합니다.
지금 FEA 5 요소 분석기 * 를 인터페이스의 첫 페이지로 가져옵니다.그림 3.3.1 참조.소프트웨어가 제대로 작동하지 않으면 VB6를 설치한 후 정상적으로 작동할 수 있습니다.
지금 FEA 5 요소 분석기 * 를 인터페이스의 첫 페이지로 가져옵니다.그림 3.3.1 참조.소프트웨어가 제대로 작동하지 않으면 VB6를 설치한 후 정상적으로 작동할 수 있습니다.
4 계기 조건 설정
"1 계기 조건"카드를 클릭하고 계기 설정 인터페이스에 들어가면 그림 4.0 참조.
4.1 COM 통신구 설정
기기 조건 카드를 클릭하고 COM 통신구 라디오 버튼을 클릭하여 통신구를 선택하고 클릭
버튼은 통신 구호를 저장합니다. 그림 4.1 참조.
버튼은 통신 구호를 저장합니다. 그림 4.1 참조.
4.2 샘플 희석 방법
40마이크로리터의 혈액샘플은 *1.00mL의 혈액샘플 희석제에 첨가한다.그림 4.2 참조.
4.3 정밀도
정밀도는 측정 결과의 정밀도를 나타냅니다.그림 4.2 참조.
4.4 표준 농도 설정
일련 번호와 농도의 관계는 그림 4.4 참조.FEA 5원소 분석기는 표준 작업 곡선 법정량을 사용합니다.
40 μL 혈액 샘플은 * 1000 μL 시료를 첨가합니다.(1+0.040) / 0.04 = 26배
그림 4.4 표준 농도 설정
4.5 프로젝트 선택
선택한 요소 항목은 인쇄 보고서 및 아날로그 인쇄에 ** 결과를 표시할 수 있습니다.그림 4.5 참조.칼슘 스펙트럼이 먼저 이음매에 들어갈 때 칼슘 단원소 측정을 설정합니다.
4.6 측정값 범위 설정
혈중 원소의 측정 결과의 단위는 그림 4.6 참조.혈중 원소의 측정 결과는 상한과 하한 안에 있어야 한다.
표시 상하한에서 예를 선택하면 측정 시 "↓" 및 "↑" 표시가 표시됩니다.
마커 상하한에서 아니오를 선택하면 측정할 때 ↓ 및 ↑ 마커가 표시되지 않고 측정값만 표시됩니다.
4.7 눈썹 보고
보고서를 인쇄할 때 병원 이름, 검사 의사, 검사 의사, 임상 진단 및 메모를 인쇄합니다.그림 4.7 참조.
5 혈중 5원소 측정(연속 샘플링)
5.1 측정 인터페이스 진입: 그림 5.1 참조.
5.2 램프 전류 설정 및 투과율 T100 설정
5.2.1 램프 전류 설정: 클릭
버튼, 5mA의 램프 전류 설정;↓ 버튼을 클릭하여 램프 전류를 줄입니다.↑ 버튼을 눌러 전류를 줄인다.그림 5.1 참조.
버튼, 5mA의 램프 전류 설정;↓ 버튼을 클릭하여 램프 전류를 줄입니다.↑ 버튼을 눌러 전류를 줄인다.그림 5.1 참조.5.2.2 투과율 T100 설정: 클릭
버튼, 5 개의 광전 배율 튜브의 투광률 T가 99.9% 에 도달하는 데 필요한 음고압 설정을 자동으로 완료합니다.투과율이 99.9%에 미치지 못하면 버튼을 다시 눌러 T를 99.9%까지 만든다.이 과정은 광전관에 대해 자동 에너지 균형을 실시하는 과정이다.
버튼, 5 개의 광전 배율 튜브의 투광률 T가 99.9% 에 도달하는 데 필요한 음고압 설정을 자동으로 완료합니다.투과율이 99.9%에 미치지 못하면 버튼을 다시 눌러 T를 99.9%까지 만든다.이 과정은 광전관에 대해 자동 에너지 균형을 실시하는 과정이다.5.3 측정 총 시간 및 측정 샘플 간격
총 측정 시간 = 측정 시료 간격 × (1 + 표준 시료 수 + 시료 수)
그림 5.3 측정 샘플 간격
5.4 표준 시리즈 용액 준비: 0 번 표준 용액의 병마개를 열고, 1 번 표준 용액의 병마개를 열고, 2 번 표준 용액의 병마개를 열고, 3 번 표준 용액의 병마개를 엽니다.
5.5 혈액 채취 및 혈액 샘플 용액 준비
응결되지 않은 말초혈액샘플 40마이크로리터를 채집하여 신속히 * 1mL 전혈5원소 함유 ** 시약 원심플라스틱관에 혼합하여 모두 응결을 방지한다.
5.6 점화
5.6.1 가스 회로가 잘 연결되어 있는지 확인하고 공기 압축기의 유량 조절 밸브를 반시계 방향으로 **로 조정하여 공기 압축기의 전원을 켜고 시계 방향으로 유량 밸브를 조절하여 공기 압력을 0.23Mpa로 한다.
5.6.2 아세틸렌 강병의 밸브를 열고 2차 압력계를 조절하여 아세틸렌 압력이 0.03Mpa임을 확인한다.
5.6.3 아세틸렌 **장치의 전원을 켜고 【**버튼】을 누르면서 화염점화기로 연소머리에 불을 붙인다.
5.6.4 연소헤드 부근의 아세틸렌과 공기제어밸브를 조절하고 화염의 안정을 관찰하는데 그 색은 란색정지이다.흡입 분사량을 약 6ml/min 측정한다.
5.6.5 점화 후 반드시 20초 동안 화염을 관찰해야 아세틸렌 파이프의 길이나 압력계의 불안정으로 인해 화염이 예기치 않게 꺼지는 것을 방지할 수 있다. 화염이 예기치 않게 꺼지는 것을 발견하면 즉시 아세틸렌 컨트롤러를 닫으십시오.
5.6.6 **를 사용하기 위해 이 제품은 별도의 아세틸렌 컨트롤러를 사용하여 아세틸렌 가스를 제어하고 예기치 않은 시동이 꺼지면 아세틸렌 컨트롤러를 직접 닫을 수 있습니다.다시 불을 붙이려면 다시 켜고 화염점화기로 불을 붙이면 된다.
5.7 조정 T=100
버튼을 클릭하여 약 10초간 대기, 투광률 95%~105 범위 내, 클릭
버튼 끝.
버튼 끝.5.8 측정**용액, 표준용액 및 시료용액
노란색 상자의 시간 위치 * * 는 읽기 흡광도의 * * 점입니다. 측정 시 흡광도의 안정 세그먼트를 노란색 상자의 * * 에 놓아야 합니다.
흡액 헤드를 증류수에 삽입, 클릭
의 측정 버튼에 다음과 같은 프롬프트가 표시됩니다.
의 측정 버튼에 다음과 같은 프롬프트가 표시됩니다.
5.9 정지 스펙트럼에서 채취 ** 용액, 표준 용액 및 샘플 용액의 흡광도
모든 표준 흡광도 전송: 마우스로 "흡광도 전송" 버튼을 클릭하면 스펙트럼에서 모든 * * 용액, 표준 용액 및 샘플 용액의 흡광도 * 표를 자동으로 전송합니다.
5.10 표준 컴퓨팅
도구막대의 표준 작업 곡선 표시 버튼을 클릭하면 회귀 분석 계산표에 회귀 방정식의 매개변수가 표시되고 표준 작업 곡선을 보려면 표준 흡광도 측정표의 버튼을 클릭합니다.그림 5.10 참조.
5.12 함량 단위 변환 설명:
1.00mg/L 칼슘 = 1/40.08 mmol/L 칼슘 = 0.02495 mmol/L 칼슘 = 201
1.00mg/L 철 = 1/55.847 mmol/L 철 = 0.017906 mmol/L 철 = K2
1.00mg/L 동 = 1000/63.546 μmol/L 동 = 15.7366 μmol/L 동 = K3
1.00mg/L 마그네슘 = 1/24.305 mmol/L 마그네슘 = 0.041144 mmol/L 마그네슘 = K4
1.00mg/L 아연 = 1000/65.38 μmol/L 아연 = 15.295 μmol/L 아연 = K5
5.13 함량 계산 공식
혈액 샘플의 이온 농도 Cx = Ci × Ki × (1.0 + 0.040) / 0.040
식중:
Cx - 혈액 샘플의 이온 농도;
Ci - 측정된 시료 용액의 이온 농도,mg/L；
1.0 - 희석제의 부피,mL；
0.04 - 혈액 샘플의 부피,mL。
(1.0+0.040) /0.040 = 26
5.14 샘플 보고서
3 샘플 보고서 카드를 클릭하여 샘플 보고서를 인쇄합니다.
5.14.1 보고서 매개변수 작성
샘플 보고서 매개 변수표에 이름, 성별, 나이, 신청 번호, 병력 번호, 외래 입원 번호, 침대 번호, 샘플 이름, 검사 송부 시간, 보고 시간을 기록합니다.그림 6.15 참조.
5.14.2 단일 샘플 보고서 매개변수 표시
열을 표시하는 셀의 한 행을 클릭하여 샘플 보고서 매개 변수, 그림 6.15를 표시합니다.
6 유지 관리 및 관리
6.1 실내 청결
실험실의 위생과 실험실의 환경을 유지하고 정기적으로 실험실을 청소하여 각 거울이 먼지로 덮여 빛의 투과 * * 에너지에 영향을 주지 않도록 해야 한다.시험후 시험용품을 깨끗이 정리하고 산성물품을 계기에서 멀리하며 계기의 실내습도를 유지해야 한다.산기가 광학 부품을 부식시키고 곰팡이가 피지 않도록 하다.
6.2 정기 점검
6.2.1 폐액관이 폐액수면에 폐액관의 하수관구를 침수시키지 않도록 검사하고 폐액을 제때에 쏟아 붓는다.
6.2.1 폐액관에 고인 액체가 안개통 아래에 도달하면 측정 시 매우 불안정하므로 폐액관이 잘 통하는지 수시로 검사하고 정해진 시간에 폐액을 쏟아야 한다.
6.2.1 아세틸렌 가스로의 정기 검사는 관로가 노화되어 가스가 새는 현상이 발생하여 위험이 발생하지 않도록 한다.
6.2.1 정기적으로 가스 회로를 검사하고 아세틸렌 가스통을 교체한 후에 반드시 **시루해야 한다.비눗물 등으로 공기가 새는 것을 확인할 수 있는 액체가 모든 인터페이스에서 새는 것을 시험하고, 기포가 생기는지 관찰해 공기가 새는지 판단한다.정기적으로 공기 파이프라인에 공기가 새는 현상이 있는지 검사하는 것에 주의하고, 검사 방법은 아세틸렌 검사 방법을 참고한다.
6.3 광원
FEA 5원소 분석기 본체는 장시간 사용하지 않을 경우 각 * 2주 간격으로 기기를 켜고 온라인으로 1~2시간 예열하십시오.사용 연한을 연장하다.원소등을 장시간 사용하지 않으면 공기가 새거나 부품이 방기되는 등 원인으로 사용할 수 없으며 심지어는 점화할 수 없다.그러므로 오래 사용하지 않는 원소등을 3~4개월 간격으로 2~3시간 점화하여 사용년한을 연장하고 원소등의 성능을 보장해야 한다.
6.4 광학 시스템
외광로의 광학 부품은 항상 깨끗하게 유지되며, 일반적으로 매년 * 한 번 적게 세척한다.광학 소자에 먼지가 쌓이면 렌즈를 닦아 닦을 수 있다.광학 소자에 기름때가 묻거나 시료 용액을 측정할 때 오물이 튀면 에탄올과 에틸에테르의 혼합액(1:1)에 미리 담가 세탁하고 건조한 거즈로 닦아본 뒤 증류수가 있어 비누액을 씻어내고 다시 귓볼로 물방울을 불어낼 수 있다.청결 과정에서 금속 경물을 손으로 닦거나 거울에 닿는 것을 금지한다.
6.5 원자화기 시스템
매번 분석 *이 완료되고, 특히 고농도 또는 강산 샘플을 분석한 후, 즉시 약 몇 분 동안 증류수를 분사하여 안개통과 연소 헤드가 오염되거나 녹슬지 않도록 해야 한다.불이 붙으면 연소기의 전체 틈새 위에는 고르게 띠 모양으로 타오르는 파란색 불꽃이 있어야 한다.만약 띠모양의 화염 중간에 구멍이 생겨 톱니 모양이 된다면 연소헤드 틈새 위에 오물이나 액체가 있다는 것을 설명하며, 이때 세척이 필요하며, 세척 방법은 공기를 연결하고 아세틸렌을 닫는 조건에서 여과지로 연소틈새에 삽입하여 자세히 닦는 것이다.만약 **가 좋지 않으면 연소머리를 부드러운 털로 솔로 씻을 수 있다.용주가 형성된 경우 미세한 금상사지나 칼날을 가볍게 갈아 퇴적물을 제거할 수 있습니다. 틈새를 긁어서는 안 됩니다. 분무기는 자주 세척하여 분무기의 모세관에 국부적인 막힘이 발생하지 않도록 합니다. 막힘이 발생하면 용액 * * 양이 감소하고 흡광도가 감소합니다. 기구가 잠시 사용하지 않을 경우 분기가 생기지 않도록 단단한 종이를 사용하여 분무기의 틈새를 덮어 항상 윤활하게 해야 합니다.
6.6 가스 회로 시스템
아세틸렌 가스로 파이프에 자동과 은제 부품을 사용하는 것을 엄금하고 기름을 금지해야 한다.고농도의 동이나 은 용액을 측정할 때는 이온제거수로 자주 뿌려 씻어야 한다.공기 압축기 가스 수분 분리기의 고인 물을 자주 방출하여 물이 보조 가스 유량계에 들어가는 것을 방지해야 한다.계기 측정이 완료되면 먼저 아세틸렌 가스를 끄고 연소기의 화염이 꺼진 후에 가스 밸브를 닫고 * * 공기 압축기를 닫아야 한다.
6.7 정기적으로 보험관을 교체한다.
제품을 사용하는 과정에서 다른 문제가 해결되지 않을 경우 대경시 일상기기제조주식유한회사 애프터서비스부에 연락하십시오. 전화: 0459-8186000.
액세서리 1 기기 성능 테스트 (제조업체용)
0 일반 작업 조건
계기 작업 환경은 만족해야 한다:
a) 환경온도 15 ℃ ~ 30 ℃;
b) 상대 습도가 75% 미만입니다.
c) 기기 사용에 영향을 주지 않는 진동과 전자기 간섭;
d) 실내에는 부식성 기체가 없고 통풍장치가 잘 되어 있다.
e) 전원 공급 장치: 전압 220V ± 22V, 주파수 50Hz ± 1Hz.
1 현재 광전압 측정
1.1 현재 광전압의 정의: 빛이 입력되지 않았을 때의 빛의 번호와 합계.현재 광전압은 표준 작업 커브의 선형 및 민감도에 영향을 줍니다.광원이 입력되지 않은 경우 광원의 번호와 합계는 잡산광으로 정의됩니다.
1.2 현재 광전압 측정 방법: 광구를 가리고 최상위 메뉴인'성능 측정'을 클릭하면 측정 시간이 200초 이상이다.의 "" 버튼을 클릭하여 현재 광전압 측정을 시작합니다.그림 1.2.1과 1.2.2 참조.의 버튼을 클릭하여 현재 광전압을 계산합니다.
2 정적 소음 폭
2.1 정적 소음 너비의 정의: 정적 소음 너비 Hb는 점화되지 않은 상태의 **호의 표준 차이 S의 3배이다.
2.2 정적 소음 폭의 계산 공식: Hb = 3 × S
3 화염 소음 폭
3.1 화염소음폭의 정의: 화염소음폭 Hb는 점화상태에서의 **호의 표준차 S의 3배이다.
3.2 화염 소음 폭의 계산 공식: Hb = 3 × S
3.3 화염소음폭 측정방법: 최상위"성능측정"메뉴를 클릭하고 측정시간이 200초 이상이면 점화상태에서 클릭
4 선형 오차 E
4.1 선형 오차 E의 정의: E = [(100 × dC/C)] / 3
4.2 계산 공식: 포물선 회귀 분석: dC = ⑥ c × A × A + b × A + a – C
Cs = c×A×A + b×A + a
식중:
c, b, a -- -- 상수 항목.
A -- -- 흡광도.
5 감도
5.1 민감도의 정의: 3번 표준 용액의 흡광도를 7회 연속 측정한 평균값이다.
5.2 감도의 계산 공식: 감도 = As/7
식중:
As -- -- 3호 표준 용액의 흡광도.
6 반복성
6.1 반복성의 정의: 3번 표준 용액의 흡광도를 7회 연속 측정하는 상대적 표준 편차 RSD이다.
6.2 반복적인 계산 공식
식중:
A----3호 표준 용액의 흡광도.
7 체크 아웃 제한
7.1 체크 아웃 제한 DL의 정의: 베이스라인 너비 Hb에 해당하는 측정 대상물의 농도입니다.
7.2 체크 아웃 제한 DL의 계산 공식: DL = Hb×Cs/A
식중:
Cs -- -- 3번 표준 용액의 농도;
A -- -- 3호 표준용액 흡광도;
Hb----소음이 넓습니다.
8 피쳐 농도
특징 농도의 정의는 투과율 99%(흡광도 A=0.0043648)에 해당하는 피측정물 농도이다.
특징 농도의 계산 공식: 특징 농도 = 0.0043648 × Cs/A
식중:
Cs -- -- 3번 표준 용액의 농도,
A----3호 표준 용액의 흡광도.
9 성능 지표의 측정 방법
9.3 점화
9.3.1 무유 공기압축기: 가스로의 연결이 잘 되어 있는지 확인하고 공기압축기의 유량조절밸브를 반시계방향으로 **로 조정하여 공기압축기의 전원을 켜고 시계방향으로 유량밸브를 조절하여 공기압력을 0.23Mpa로 한다.
9.3.2 아세틸렌 **장치: 아세틸렌 강병의 밸브를 열면 1차 압력계의 압력은 0.4MPa보다 낮을 수 없으며 2차 압력계를 조절하여 아세틸렌 압력이 0.03Mpa임을 확인한다.【**버튼】을 누르고 화염점화기로 연소머리에 불을 붙입니다.연소헤드 부근의 아세틸렌과 공기제어밸브를 조절하여 화염의 안정을 관찰하는데 그 색갈은 란색정지이다.흡입 분사량을 약 6ml/min 측정한다.
참고: 아세틸렌 압력이 작동 범위(0.02Mpa-0.08Mpa)에 없으면 아세틸렌 **장치가 자동으로 가스 공급원을 끄고 작동 표시등이 깜박거리며 경보기가 울리고 **표시등이 켜집니다.아세틸렌 기원을 0.03Mpa로 재조절하고 【**버튼】을 누르면서 화염점화기로 연소머리에 불을 붙인다.
첨부 2 시약 조제
1 표준 비축용액 조제 (환기장 안에서 조제)
1.1 2400mg/L 칼슘 표준 비축용액: 5.9934g을 105-110도에서 3h 건조한 기준물인 탄산칼슘[CaCO3]을 취하여 1000mL 용량병에 염산 20mL를 천천히 첨가하고 물 200mL를 첨가하며 수욕가열*용해하여 용량을 정한다.
1.2 300mg/L 구리 표준 비축 용액: 0.3000g의 고순도 구리 [Cu]를 취하여 * 50mL 비커에 넣고 순수한 물 10mL를 넣고 질산 10mL를 천천히 넣으며 전기난로에 약한 불로 * 무색 투명하다.물 20mL를 넣고 빼서 차게 하고 1000mL 용량병에 옮겨 용량을 정한다.
1.31200mg/L 마그네슘 표준 비축용액: 1.2000g의 고순도 마그네슘[Mg]을 취하여 * 50mL 비커에 넣고 순수한 물 10mL를 넣고 염산 10mL를 천천히 넣으며 전기난로에 약한 불로 * 무색 투명하다.물 30mL를 넣고 빼서 차게 하고 1000mL 용량병에 옮겨 용량을 정한다.
1.4 15000mg/L 철 표준 비축 용액: 1.5000g의 고순도 철 [Fe]를 취하여 * 100mL 비커에 넣고 순수한 물 10mL를 넣고 질산 10mL를 천천히 첨가하며 전기난로에 약한 불이 약간 끓고 천천히 10mL 염산을 넣어 용해하며 * 무색 투명하다.물 50mL를 넣고 빼서 차게 하고 100mL 용량병에 옮겨 넣고 순수한 물 600mL를 넣는다.
1.5 450mg/L 아연 표준 비축 용액: 0.4500g의 고순도 아연 [Zn]을 취하여 *50mL 비커에 넣고 10mL의 순수한 물을 넣고 10mL의 염산을 천천히 첨가하며 전기난로에 약한 불로 *무색 투명하다.물 100mL를 넣고 빼서 차게 하고 1000mL 용량병에 옮겨 용량을 정한다.
25원소표준비축용액 (48mg/L 칼슘Ca, 6.00mg/L 구리Cu, 24mg/L 마그네슘Mg, 300mg/L 철Fe, 9.00mg/L 아연Zn): 500mL 용량병에 2400mg/L 칼슘표준비축용액, 300mg/L 구리표준비축용액, 1200mg/L 마그네슘표준비축용액 및 10.00mL
3 표준 계열 용액
3.0 0호 **용액(전혈5원소**시약): 5.00mL 염산을 흡수하여 *1000mL 용량병에 첨가하여 용량을 정한다.50mL 페트병에 나누어 담다.플라스틱 원심분리관 1.00mL에 1병당 1.000mL. 100개 1박스에 나눠 담는다.전혈 묽은 액체.
3.1호 표준용액 (0.800mg/L 칼슘 Ca, 0.100mg/L 구리 Cu, 0.40mg/L 마그네슘 Mg, 5.00mg/L 철 Fe, 0.150mg/L 아연 Zn): 25.00mL 5원소 표준비축용액을 섭취하고 *2000mL 용량병에 넣고 10.0mL 염산을 첨가하여 용량을 정한다.50mL 페트병에 나누어 담아 한 병에 50mL 이상이어야 한다.
3.22호 표준용액(1.60mg/L 칼슘 Ca, 0.200mg/L 구리 Cu, 0.80mg/L 마그네슘 Mg, 10.00mg/L 철 Fe, 0.30mg/L 아연 Zn): 25.00mL 5원소 표준비축용액을 섭취하고 *1000mL 용량병에 넣고 5.0mL 염산을 첨가하여 용량을 정한다.50mL 페트병에 나누어 담아 한 병에 50mL 이상이어야 한다.
3.33호 표준용액(2.40mg/L 칼슘 Ca, 0.300mg/L 구리 Cu, 1.20mg/L 마그네슘 Mg, 15.00mg/L 철 Fe, 0.450mg/L 아연 Zn): 25.00mL 5원소 표준비축용액을 섭취하고 *500mL 용량병에 2.50mL 염산을 첨가하여 용량을 정한다.50mL 페트병에 나누어 담아 한 병에 50mL 이상이어야 한다.
4 표준용액(생산기업용)
4.1 240mg/L 칼슘 표준용액: 2400mg/L 칼슘 표준비축용액 10.00mL를 흡수하여 *100mL 용량병에 첨가하여 용량을 정한다.
4.2 30mg/L 구리표준용액: 300mg/L 구리표준비축용액 10.00mL를 흡수하여 *100mL 용량병에 첨가하고 용량을 정한다.
4.3 120mg/L 마그네슘 표준 용액: 1200mg/L 마그네슘 표준 비축 용액 10.00mL를 흡수하여 *100mL 용량 병에 넣고 용량을 정한다.
4.4 1500mg/L 철표준용액: 15000mg/L 철표준비축용액 10.00mL를 흡수하여 *100mL 용량병에 첨가하고 용량을 정한다.
4.5 45mg/L 아연 표준 용액: 450mg/L 아연 표준 비축 용액 10.00mL를 흡수하여 *100mL 용량 병에 첨가하여 용량을 정한다.
5 표준응용액(생산기업용) 조제방법 1:
5.1 2.40mg/L 칼슘 표준 응용 용액: 240mg/L 칼슘 표준 용액 10.00mL를 흡수하여 *1000mL 용량 병에 넣고 5.00mL 염산을 첨가하여 용량을 정한다.
5.2 0.300mg/L 구리 표준 응용 용액: 구리 표준 용액 30mg/L 10.00mL를 흡수하여 *1000mL 용량 병에 넣고 5.00mL 염산을 첨가하여 용량을 정한다.
5.3 1.20mg/L 마그네슘 표준 응용 용액: 120mg/L 마그네슘 표준 용액 10.00mL를 흡수하여 *1000mL 용량 병에 넣고 5.00mL 염산을 첨가하여 용량을 정한다.
5.4 15.00mg/L 철 표준 응용 용액: 1500mg/L 철 표준 용액 10.00mL를 흡수하여 1000mL 용량 병에 넣고 5.00mL 염산을 첨가하여 용량을 정한다.
5.5 0.450mg/L 아연 표준 응용 용액: 45mg/L 아연 표준 용액 10.00mL를 흡수하여 *1000mL 용량 병에 넣고 5.00mL 염산을 첨가하여 용량을 정한다.
5 표준응용액(생산기업용) 조제방법 2:
5.1 2.40mg/L 칼슘 표준 응용 용액: 2400mg/L 칼슘 표준 용액 1.00mL를 흡수하여 *1000mL 용량 병에 넣고 5.00mL 염산을 첨가하여 용량을 정한다.
5.2 0.300mg/L 구리 표준 응용 용액: 300mg/L 구리 표준 용액 1.00mL를 흡수하여 *1000mL 용량 병에 넣고 5.00mL 염산을 첨가하여 용량을 정한다.
5.3 1.20mg/L 마그네슘 표준 응용 용액: 120mg/L 마그네슘 표준 용액 1.00mL를 흡수하여 *1000mL 용량 병에 넣고 5.00mL 염산을 첨가하여 용량을 정한다.
5.4 15.00mg/L 철 표준 응용 용액: 1500mg/L 철 표준 용액 1.00mL를 흡수하여 1000mL 용량 병에 넣고 5.00mL 염산을 첨가하여 용량을 정한다.
5.50.450mg/L 아연 표준 응용 용액: 45mg/L 아연 표준 용액 1.00mL를 흡수하여 *1000mL 용량 병에 넣고 5.00mL 염산을 첨가하여 용량을 정한다.
부속품 35원소 표준 비축 용액 간이 조제
(환기장 안에서 조제)
먼저 조제 시약의 응용액으로 탄산칼슘 [CaCO3], 고순도 구리 [Cu], 고순도 마그네슘 [Mg], 고순도 철 [Fe] 및 고순도 아연 [Zn] 은 스펙트럼 간섭이 없으며, 골판지는 원시 5원소 표준 비축 용액을 조제하는 데 사용된다.
6 원시 5원소 표준 비축용액 (2400mg/L 칼슘-300mg/L 구리-1200mg/L 마그네슘-15000mg/L 철-450mg/L 아연)
5.9934g을 105-110도에서 3h 건조한 기준물인 탄산칼슘[CaCO3]을 *1000mL 용량병에 넣고 0.3000g의 고순동[Cu], 1.2000g의 고순마그네슘[Mg], 15.000g의 고순철[Fe], 0.4500g의 고순아연[Zn]을 첨가한다.물 20mL, 천천히 염산 20mL, 천천히 질산 20mL를 넣고 4시간 방치하며 불용고형물이 있으면 질산을 첨가한다. * 고형물이 없다.용량병은 끓는 물욕에 1시간 동안 유지하고, 1분 동안 흔들며, 물 * 약 800mL를 넣고 차게 하고, 용량을 정한다.이 액체 10.00mL는 1개의 앰프에 봉인되어 있으며 * * 보관됩니다.
2 5원소 표준 비축용액 (48mg/L 칼슘 Ca, 6.00mg/L 구리 Cu, 24mg/L 마그네슘 Mg, 300mg/L 철 Fe, 9.00mg/L 아연 Zn): 원시 5원소 표준 비축용액 10.00mL를 흡수하여 *500mL 용량 병에 첨가하고 용량을 정한다.
액세서리 7 액세서리 2와 액세서리 3를 조합한 유리 기기 (병당 전용)
7.1 비커와 이액관
|
번호 |
품명 |
수량 |
번호 |
품명 |
수량 |
번호 |
품명 |
수량 |
|
1 |
50mL 비커 |
4 |
8 |
80 × 80 황산지 |
100 |
15 |
투명테이프 |
1권 |
|
2 |
100mL 비커 |
1 |
9 |
시약틀 |
1개 |
16 |
병을 씻다 |
1개 |
|
3 |
10mL 이액관 |
10 |
10 |
500W 조절식 전기로 |
1개 |
17 |
흡구 |
1개 |
|
4 |
25mL 이액관 |
1 |
11 |
길이 200 지름 10 유리봉 |
1개 |
18 |
라벨지 |
3장 |
|
5 |
10mL 빨대 |
10 |
12 |
10L 아랫병 |
1개 |
19 |
폐액병 |
1개 |
|
6 |
50mL 페트병 |
20개 |
13 |
이온제거수(20L 플라스틱 통) |
20L |
20 |
고무장갑 |
1부 |
|
7 |
작은 가위 |
1개 |
14 |
여과지 |
한 박스 |
21 |
분석 저울 |
1개 |
7.2 용량병 20개와 라벨
|
품명 |
수량 |
라벨 |
|
|
1000mL 용량병
|
13
|
1.1 2400mg/L 칼슘 표준 비축용액 |
6 원시 5원소 표준 비축 용액
칼슘 2400mg/L
300mg/L 동
1200 mg/L의镁
15000mg/L 철
450mg/L 아연)
|
|
1.2 300mg/L 구리 표준 비축용액 |
|||
|
1.3 1200 mg/L 마그네슘 표준 비축 용액 |
|||
|
1.5 450mg/L 아연 표준 비축 용액 |
|||
|
5원소 표준 비축 용액을 조제하다. |
|||
|
0호 * * 용액 |
|||
|
2번 표준 용액 |
|
||
|
5.1 2.40mg/L 칼슘 표준 응용용액 |
|
||
|
5.2 0.300mg/L 구리 표준 응용용액 |
|
||
|
5.3 1.20mg/L 마그네슘 표준 응용용액 |
|
||
|
5.4 15.00mg/L 철 표준 응용용액 |
|
||
|
5.5 0.450mg/L 아연 표준 응용용액 |
|
||
|
500mL 용량병 |
1 |
3번 표준 용액 |
|
|
2000mL 용량병 |
1 |
1호 표준용액 |
|
|
100mL 용량병
|
6
|
1.4 15000mg/L 철 표준 비축 용액 |
|
|
4.1 240mg/L 칼슘 표준용액 |
|
||
|
4.2 구리 표준 용액 30mg/L |
|
||
|
4.3 120mg/L 마그네슘 표준 용액 |
|
||
|
4.4 1500mg/L 철 표준 용액 |
|
||
|
4.5 45mg/L 아연 표준 용액 |
|
1.7 5 요소 스펙트럼 데이터
표 1.8.1 5원소 스펙트럼 데이터
|
요소 |
칼슘 Ca |
구리 Cu |
마그네슘 Mg |
철 Fe |
아연 Zn |
|
스펙트럼 nm |
422.67 |
324.75 |
285.21 |
252.3회 민감선 |
213.86 |
|
원자량 |
40.08 |
63.546 |
24.305 |
55.847 |
65.38 |
|
기준물 |
탄산칼슘 |
고순도 구리 |
산화마그네슘 |
황산 아철 암모늄 |
고순도 아연 [Zn] |
|
분자식 |
CaCO3는 |
[Cu] |
MgO는 |
[FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O] |
|
|
기준물분자량 |
100.09 |
63.546 |
40.304 |
392.1308 |
65.38 |
|
좁은 틈 너비 nm |
30 |
200 |
200 |
200 |
200 |
1.9 래스터 데이터
로렌원의 직경 = 224.000mm, 선수/mm = 1200, 입사각 = 0, 스펙트럼 데이터는 표 1.9를 참조한다.스펙트럼 위치는 그림 1.9 참조.
표 1.9 스펙트럼 데이터시트
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