2002/95/EC를 대체하기 위한 새 지침 2011/65/EU(ROHS 2.0) 새 지침은 20일 후(2011년 7월 21일) 발효된다.(주의!

새 RoHS 인증서 템플릿 2011/65/EU 지침 CE 인증서 템플릿

처가 말하는'발효'는 RoHS2.0 지령이 각 유럽연합 회원국에 대해 2011년 7월 21일부터 발효되는 것을 가리키며, 각 회원국은 2011년 7월 21일부터 2013년 1월 2일까지 RoHS2.0 지령을 각 회원국 내부 법규로 전환하는 작업을 완료해야 한다!2011년 7월 21일부터 2013년 1월 2일까지의 전환 기간에도 각 기업은 2002/95/EC 지침만 준수하면 된다.）

1. 배경

2013년 1월 3일부터 지침 2002/95/EC는 폐지되며, 동맹국은 2013년 1월 2일까지 지침 2011/65/EU를 현지 법률로 업데이트해야 한다.2011/65/EU의 주요 내용은 다음과 같다: 1. 제품 범위는 지령 관리 통제 범위와 관련 정의를 천명하고, 관리 통제 제품 범위를 특수 면제를 제외한 모든 전자 전기 설비로 확대한다: 2002/95/EC에 의해 면제된 제8류 제품 의료 설비, 제9류 제품 관리 설비 포함;- 클래스 11: 케이블 및 기타 부품을 포함하여 클래스 10에 포함되지 않는 기타 모든 전자 전기 장비.2. 제한물질은 새로운 제한물질을 추가하지 않았지만 4종의 유독유해물질(HBCDD, DEHP, DBP, BBP)을 제한물질 후보로 선정했다.3. CE 로고는 전자 전기 설비의 ROHS 부합성을 CE 로고 요구에 포함시켜야 한다.생산자는 CE 마크를 게시할 때 제품이 ROHS를 준수하는지 확인하고 해당 선언 및 기술 문서를 준비해야 합니다.4.과도기 규정은 ROHS 2.0 관리 통제 제품에 새로 편입된 생산자가 지령 요구에 부합할 수 있는 충분한 시간을 가지도록 하고, ROHS 2.0은 관련 제품에 관리 통제 과도기를 설정한다.

2 기원

- 의료 장비 및 모니터링 장비 및 부품은 2014년 7월 22일부터 ROHS2.0을 준수해야 합니다.- 체외진단 의료장비 및 그 부품은 2016년 7월 22일부터 ROHS2.0을 준수해야 한다.- 산업 모니터링 장비 및 부품은 2017년 7월 22일부터 ROHS2.0을 준수해야 합니다.- 새로 ROHS2.0 관리 통제에 포함된 기타 제품은 2019년 7월 22일부터 ROHS2.0을 준수해야 합니다.5.면제 메커니즘은 기존의 면제 조항을 채택하고 의료 및 모니터링 설비에 대해 20가지 새로운 면제를 제기하였으며, 동시에 제품 유형에 대해 서로 다른 면제 zui의 긴 유효기간을 규정하였다:-2002/95/EC가 원래 통제하던 8대 유형의 제품과 제11류 제품의 면제 유효기간 zui는 5년이다.- 클래스 8 및 클래스 9 면제 기간은 Zui가 7 년입니다.6. 시장감독조항을 추가하여 통일된 제품부합성평가요구와 시장감독메커니즘을 도입한다.엄격하고 통일된 시장 감독을 통해 시장이 부합되지 않는 제품의 수량을 줄여 지령 목표를 효과적으로 달성한다.관련 생산자는 제품이 ROHS2.0이 제기한 새로운 요구에 부합되도록 지령요구를 깊이있게 리해하고 제때에 대응조치를 취해야 한다.

득윤계기회사는 계기실험실을 성공적으로 건설하는 방안이 있고 자문합니다.감사합니다.